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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宣城肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在宣城确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在宣城正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在宣城已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在宣城有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在宣城考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往宣城的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

汪** 已验证 甲状腺结节

妈妈术后复查,医生建议做这个看看有没有残留或者复发迹象。报告显示有微量ctDNA,解读老师电话里详细说明了这意味着什么,以及后续应该加强哪方面的检查、多久复查一次,非常具体。这种跟踪指导对我们家属来说太重要了,心里有底。

机构回复

术后微小残留病灶监测正是ctDNA的优势所在。很高兴我们的解读服务能为您提供清晰的后续行动路径。动态监测是关键,请按建议定期复查,我们会持续提供支持。

2026-03-2650人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

我爸有肺癌家族史,所以我一直挺警惕的。这次趁着年度体检,加做了这个项目。采样就是在体检中心顺便抽了一管血,和常规血检一起做的,感觉特别省事儿,不用单独跑一趟。体验上和普通抽血没区别,挺顺的。结果出来是阴性,放心多了,觉得这类筛查对有家族史的人真的很必要。

机构回复

感谢您的分享!将肺癌多基因筛查融入常规体检,正是我们倡导的主动健康管理方式之一。很高兴便捷的采样流程和清晰的检测结果能帮助您有效管理家族遗传风险。定期筛查非常重要,祝您与家人健康常伴!

2026-03-1964人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

报告本身很专业,但里面的术语对于非医学背景的人确实有点门槛。虽然提供了电话解读,但有时想自己翻看报告对照时,还是觉得吃力。希望能有个配套的、用大白话解释关键术语的小册子或在线词条。不过客服态度是真好,有问必答。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已着手开发面向非专业人士的解读辅助工具,包括术语白话解释和可视化图表,让您随时查阅报告都能更轻松。再次感谢您的反馈,它帮助我们变得更好!

2026-03-2214人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

有肺癌家族史,来做筛查。他们的宣传册和视频资料做得非常精良,不是那种夸张的广告,而是用三维动画讲解ctDNA技术原理和检测流程,放在等候区的平板上循环播放。这让我在等待时也能学习了解,消解了未知带来的恐惧。这种用心的科普,本身也是专业感和自信的体现。

机构回复

谢谢您对我们科普内容的喜爱。将复杂的技术转化为通俗易懂的视听材料,帮助客户在知情下做出选择,是我们重要的服务环节。能借此减轻您的焦虑,我们深感欣慰。预防是最好的治疗,愿您永葆健康。

2026-03-1759人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-03-0411人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

确诊后慌得不行,病友说基因检测必须做。你们客服没有因为我着急就催着我下单,反而耐心解释了不同产品的区别,最后根据我的经济情况推荐了这个。价格在我预算内,结果也很有用。这种站在患者角度考虑的态度,比单纯推销好太多。

机构回复

谢谢您对我们客服工作的肯定。在艰难时刻提供清晰、客观的信息和贴心的建议,是我们的责任。我们坚信,只有适合的,才是最好的。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-1126人觉得有用

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