宣城BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血做基因检测安全吗？会不会泄露我的隐私？
- 请您放心，检测本身是安全的，只需要抽取少量静脉血或提供肿瘤组织样本。对于隐私保护，我们有严格的制度和措施。您的个人信息和基因数据会被加密处理，仅用于本次检测的生成报告，未经您的明确授权，不会向任何第三方透露。保护您的隐私是我们的首要责任之一。
- 抽血前需要空腹吗？有没有什么特别要注意的？
- 不需要空腹，您正常饮食即可。采样前无需特殊准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
- 这个检测能刷医保卡吗？或者用商业保险报销一部分？
- 您好，这项基因检测目前属于自费项目，不支持使用国家医保进行报销。关于商业保险，部分高端医疗险可能涵盖，但条款差异很大，您需要具体咨询自己的保险公司进行确认。
- 这个检测和医院里做的普通癌症筛查（比如B超、CT）有啥区别？
- 这是两种完全不同的检查。B超、CT等影像学检查是看身体里有没有长肿瘤或异常结构。而基因检测是分析您DNA层面的信息，目的是：1. 寻找导致肿瘤发生的基因原因；2. 预测患者对某些靶向药或化疗药是否敏感。两者互补，不能互相替代。
- 我想今天下午就去采样，需要提前多久预约？
- 建议您至少提前1个工作日进行预约，以便我们为您协调采样点、准备耗材并安排服务人员。临时到访可能无法立即安排，为确保服务质量，请务必提前预约。
用户评价 (6条，均分5.0)
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫，但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题，长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑，最终决定做了，感觉钱花得明白。
机构回复
感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注，因此希望通过清晰的利弊分析，帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问，确是为长远健康管理考虑。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
决定二次手术前做的检测，想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张，怕结果不好。咨询师没急着推销，先认真听我讲完病情和顾虑，然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚，让我感觉这是医疗建议，不是商业销售。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先，一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要，希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。
体检异常后，自己主动来检测。最满意的是前期遗传咨询，免费且专业，帮我判断了做这个检测的必要性。采样点周末也营业，对我这种上班族太友好了。整个流程无压力，像完成一个清晰的健康管理任务。
机构回复
很高兴前期咨询能帮助您做出明智决定。我们提供周末服务就是为了方便在不同时间需求的用户，感谢您的认可！
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