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肿瘤基因检测泛癌种

宣城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

抽一管血,一次性全面排查180多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫和化疗用药提供关键指导。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 宣城的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
  • 在宣城治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
  • 宣城的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
  • 在宣城希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
  • 宣城重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。

这个检测能查出什么?

这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在宣城,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里常规的病理检查有什么区别?
常规病理主要看肿瘤的形态和类型。本基因检测是从分子层面深入分析驱动肿瘤生长的基因变异,这是病理检查无法做到的。它能发现潜在的用药靶点,预测药物疗效和副作用风险,是对传统病理诊断的重要补充,提供更多治疗选择的信息。
采血需要抽很多血吗?我怕晕血。
请您放心,只需要采集10毫升左右的血液样本,相当于两小茶匙的量,对成人身体没有影响。如果您有晕血史,请提前告知,我们的护士会特别照顾。
除了两万多的检测费,后面还会有其他费用吗?
本项目的一次性费用已经包含了检测分析、报告解读及首次的线上咨询解读服务。后续如果您针对报告有进一步的深度咨询需求,可能会产生相应的咨询服务费用,但这些都会在服务前明确告知,没有隐藏消费。
我家老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个肿瘤基因检测吗?
您好,年龄本身不是进行此项检测的绝对禁忌。检测仅需抽取血液,对身体的负担很小。关键在于,检测的目的是为治疗寻找机会。如果老人仍有积极的治疗意愿和耐受治疗的身体条件,检测可以为医生制定更精准、副作用可能更小的治疗方案提供参考。建议与主治医生共同评估。
你们的服务周末和节假日上班吗?
我们的客服咨询服务在周末和法定节假日是正常提供的。但具体的采样点营业时间可能有所不同,建议您在预约时与客服确认所选采样点的具体工作时间,以便安排您方便的时间前往。

注意事项

  • 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
  • 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
  • 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
  • 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
  • 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
  • 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.2)

魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是在外地做的体检异常,本地医生建议做基因检测。一开始担心跨区域服务跟不上,没想到全程都可以线上完成。顾问根据我的体检报告,重点分析了几个需要关注的基因,服务没有因为距离打折扣。解读也是视频连线,体验感很好。

机构回复

科技让健康服务无远弗届。我们通过线上化、标准化的服务体系,确保无论用户身处何地,都能获得一致、专业的基因检测与咨询服务。很高兴能为您提供便利。

2026-03-2667人觉得有用
马** 已验证 甲状腺结节

报告内容非常专业详尽,准确性看来也很可靠,医生很认可。速度方面,10个工作日,符合预期但不算最快。主要是价格感觉偏高,虽然明白全面检测的价值,但如果能有一些分层的产品选项(比如聚焦主要癌种的核心面板),可能更适合不同经济情况的家庭。

机构回复

感谢您对我们的专业性和准确性的肯定。关于产品分层和价格,您的建议非常实际,我们已经收到并会纳入未来产品规划的重要考量,旨在为不同需求的患者提供更灵活、更可及的服务方案。

2026-03-1955人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

机构很高端专业,这点我打满分。但对我来说,地理位置还是有点远,开车花了快一小时。虽然检测值得,但对于我们体弱的病人来说,长途奔波还是有些负担。如果能在更多区域设立合作采样点或者提供上门服务选项就好了。

机构回复

非常感谢您克服不便前来,并给出真诚建议。我们一直在探索通过与合作医疗机构共建采样点来提升服务的可及性。您的需求我们已记录,会作为未来服务网络规划的重要参考。

2026-03-2257人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

首次接触基因检测,心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信,发来很多图文并茂的科普资料,让我先学习了解一下,再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。

机构回复

很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验!我们相信,充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可,后续任何阶段有疑问,我们都乐意为您解答。

2026-03-1742人觉得有用
彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-03-0458人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

咨询和解读服务确实专业、有耐心,值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些,虽然理解技术成本,但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注,并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议,未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍,竭诚为您服务。

2026-03-1165人觉得有用

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